制定相關(guān)的管理制度可以適當(dāng)?shù)募s束檢測(cè)中心的規(guī)范行為，只有建立合理的管理制度才能更好地促進(jìn)檢測(cè)中心。下面是TPM管理咨詢網(wǎng)小編整理的檢測(cè)中心管理制度。
一、 目的
規(guī)范化實(shí)驗(yàn)室的每個(gè)環(huán)節(jié)，提升檢測(cè)中心的工作效率，并且規(guī)范實(shí)驗(yàn)室人員的行為。
二、 適用范圍
本制度適用于公司理化檢測(cè)中心的全部事項(xiàng)。
三、 理化檢測(cè)中心職責(zé)
1. 理化檢測(cè)中心承擔(dān)著公司鋼、鐵、進(jìn)廠原（輔）材料、外協(xié)、外購(gòu)件、半成品和出廠產(chǎn)品的質(zhì)量分析檢驗(yàn)任務(wù)，是公司質(zhì)量把關(guān)單位。
2. 理化檢測(cè)人員要保持質(zhì)量第一，了解檢測(cè)原理，熟練掌握檢測(cè)程序，不斷提高檢測(cè)水平。
3. 加強(qiáng)職業(yè)道德，提高自身素質(zhì)，嚴(yán)把進(jìn)廠、出廠產(chǎn)品及生產(chǎn)過(guò)程中質(zhì)量關(guān)，及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)地出具檢測(cè)結(jié)果。
4. 加強(qiáng)對(duì)儀器設(shè)備的管理，盡量減少檢測(cè)藥品、器皿等材料的消耗，為公司降低成本，增加效益做貢獻(xiàn)。
5. 熟練掌握各種儀器、設(shè)備的性能，按照安全操作規(guī)程進(jìn)行認(rèn)真操作。
四、 工作職責(zé)
1. 理化主管工作職責(zé)
1.1認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家的規(guī)范、規(guī)程、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，按要求組織試驗(yàn)工作。
1.2配合各崗位試驗(yàn)員完成試驗(yàn)檢測(cè)工作，認(rèn)真做好本職工作，真實(shí)填寫試驗(yàn)報(bào)告、編制檢測(cè)計(jì)劃和試驗(yàn)方案。
1.3負(fù)責(zé)指導(dǎo)理化試驗(yàn)員的工作，對(duì)理化試驗(yàn)員進(jìn)行技術(shù)和業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
1.4對(duì)理化中心的工作情況及試驗(yàn)設(shè)備和人員進(jìn)行管理。
1.5組織做好試驗(yàn)室各種設(shè)備、計(jì)量?jī)x器的檢測(cè)和保管，按周期進(jìn)行檢定和經(jīng)常性保養(yǎng)。
1.6督促檢查本部門試驗(yàn)人員做好檢測(cè)過(guò)程的各種原始記錄，保證在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)并及時(shí)反饋試驗(yàn)結(jié)果。
2.理化試驗(yàn)員工作職責(zé)
2.1嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)范、操作規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。
2.2對(duì)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。不斷更新專業(yè)知識(shí)，掌握本專業(yè)的檢驗(yàn)技術(shù)及檢驗(yàn)儀器的發(fā)展趨勢(shì)和現(xiàn)狀。
2.3按時(shí)完成檢驗(yàn)任務(wù)，不得無(wú)故影響檢驗(yàn)進(jìn)度。
2.4不得使用過(guò)期或不合格的量具、儀器。
2.5認(rèn)真填寫原始記錄及主要設(shè)備運(yùn)行記錄。
2.6檢驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)整理試驗(yàn)場(chǎng)地，做好各種量具、儀器、標(biāo)準(zhǔn)件、附件的維護(hù)保養(yǎng)。
2.7嚴(yán)格執(zhí)行安全制度，離崗前檢查水、電、氣源。
五、工作程序
1.試驗(yàn)前應(yīng)檢查試驗(yàn)中所用到的儀器設(shè)備、配件、試劑，如有異常，應(yīng)立即采取措施。
2.試驗(yàn)人員應(yīng)對(duì)所有使用的儀器設(shè)備完全了解，包括配套的儀器及附件如何正確操作和保養(yǎng)。
3.試驗(yàn)人員在試驗(yàn)前應(yīng)熟悉每項(xiàng)試驗(yàn)的操作規(guī)程。
4.操作過(guò)程中應(yīng)集中注意力，如發(fā)現(xiàn)儀器異常，應(yīng)立即關(guān)機(jī)，切斷電源，并查明原因。
5.試驗(yàn)儀器、試劑、工具、試樣放置合理，有序，試驗(yàn)臺(tái)要清潔、整齊。
6.對(duì)有毒、易燃、腐蝕性藥品應(yīng)嚴(yán)格保管，小心使用。
7.嚴(yán)格遵照安全用電規(guī)程，電爐、烘箱使用時(shí)必須有人看管。
8.試驗(yàn)人員應(yīng)掌握一般的防火、防爆、防毒知識(shí)及必要的自救常識(shí)。
9.試驗(yàn)結(jié)束，工作臺(tái)面要及時(shí)整理，一切儀器、藥品、工具要放回原處，有毒廢物、廢液按規(guī)定存放，并定期聯(lián)系有關(guān)部門處理。
六、記錄報(bào)告管理
1.檢驗(yàn)記錄必須由操作人員使用規(guī)定表格如實(shí)填制，或輸入信息管理系統(tǒng)，內(nèi)容應(yīng)詳盡、完整、準(zhǔn)確、字跡清晰工整，不得涂改，如確需改動(dòng)，必須由原檢驗(yàn)員簽字。
2.檢驗(yàn)記錄應(yīng)認(rèn)真審查、保存，并作為技術(shù)資料備查。
3.報(bào)告無(wú)審核、批準(zhǔn)人員簽字或簽章無(wú)效。
4.公司對(duì)外檢驗(yàn)或試驗(yàn)報(bào)告無(wú)檢驗(yàn)單位公章無(wú)效。
5.未經(jīng)本實(shí)驗(yàn)室批準(zhǔn)報(bào)告不得部分復(fù)制，復(fù)制報(bào)告未重新加蓋專用章或公章無(wú)效。
6.委托檢驗(yàn)僅對(duì)樣品負(fù)責(zé)。
7.報(bào)告底稿及原始記錄隨時(shí)收集、歸檔，檔案應(yīng)存放有序，便于存取、檢索和借閱，并做到防火、防霉、防蟲(chóng)等，按規(guī)定期限進(jìn)行保存、處置。
七、試驗(yàn)儀器設(shè)備管理制度
1.儀器設(shè)備的使用人也是負(fù)責(zé)人。儀器設(shè)備，計(jì)量器具必須按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量部門的有關(guān)規(guī)定定期進(jìn)行檢定。
2.儀器、設(shè)備責(zé)任人應(yīng)負(fù)責(zé)所保管設(shè)備的清潔衛(wèi)生，清洗。愛(ài)護(hù)儀器設(shè)備，正確使用，做好維護(hù)保養(yǎng)工作。不用時(shí)，應(yīng)罩上防護(hù)罩。定期對(duì)儀器、設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)故障及時(shí)安排維修，提高設(shè)備完好率。
3.檢測(cè)儀器、設(shè)備不得挪作他用，不得從事與檢測(cè)無(wú)關(guān)的其他工作。
4.除對(duì)所有儀器、設(shè)備按周期進(jìn)行計(jì)量檢定外，還應(yīng)進(jìn)行不定期的抽檢，以確保其功能正常，性能完好，精確度滿足檢測(cè)要求。
5.所有檢測(cè)儀器、設(shè)備的使用環(huán)境均應(yīng)滿足說(shuō)明書要求。
6. 各種儀器設(shè)備做到檔案資料齊全、完整，原版儀器、設(shè)備隨機(jī)資料、軟件一律不外借。
八、藥品試劑管理
1.藥品試劑必須分類登記保管，屬?；返谋仨氹p人雙鎖管理，開(kāi)啟時(shí)必須有兩人同時(shí)在場(chǎng)，使用后及時(shí)放回
2.購(gòu)入的化學(xué)試劑應(yīng)逐件檢查產(chǎn)品的名稱、標(biāo)簽、出廠日期、品級(jí)商標(biāo)、廠名、合格證等，把好質(zhì)量關(guān)，“三無(wú)”產(chǎn)品及超過(guò)保質(zhì)期的產(chǎn)品不得驗(yàn)收入庫(kù)。
3.化驗(yàn)員應(yīng)時(shí)常檢查試劑的保質(zhì)期，超過(guò)保質(zhì)期或保質(zhì)期內(nèi)異常變質(zhì)的試劑不可使用。
4.避免獨(dú)自一人在實(shí)驗(yàn)室做危險(xiǎn)性實(shí)驗(yàn)。
5.廢棄液、固體廢棄物、廢氣不隨意倒入水槽，必須嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定處理。
6.未經(jīng)本部門領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，嚴(yán)禁私自對(duì)外發(fā)放各種藥品試劑等。
九、安全、衛(wèi)生管理制度
1.理化室的主要儀器、設(shè)備必須張掛操作規(guī)程，操作人員嚴(yán)格遵守。
實(shí)驗(yàn)人員上崗操作時(shí)，要穿戴好工作服、鞋、帽。
2.非理化室人員嚴(yán)禁操作，不得隨意亂動(dòng)，調(diào)整，靠近試驗(yàn)設(shè)備。否則，將承擔(dān)一切責(zé)任。
3.電器設(shè)備需保證完好無(wú)損，任何人不得私自增設(shè)，移動(dòng)電器線路和增加負(fù)荷。
4.有危險(xiǎn)的試驗(yàn)，檢測(cè)設(shè)備需有安全防護(hù)裝置，每次使用前進(jìn)行安全檢查，各種化學(xué)試劑要妥善保存，小心使用。
5.實(shí)驗(yàn)室不隨意排放廢氣、廢水、廢物，不得污染環(huán)境,應(yīng)按有關(guān)規(guī)定分類存放和處理。
6.理化室保存整潔，室內(nèi)室外定期清掃，保持環(huán)境衛(wèi)生。嚴(yán)禁易燃、易爆品和有毒試劑亂放，試驗(yàn)時(shí)，必須采取嚴(yán)格防護(hù)措施。
十、人員培訓(xùn)、考核制度
1.人員培訓(xùn)、考核是定期的一項(xiàng)重要工作，列入每年的工作計(jì)劃，以不斷提高人員素質(zhì)。
2.采用分散，集中，自學(xué)與講學(xué)相結(jié)合的方法，對(duì)全部人員進(jìn)行培訓(xùn)和考核。
3.集中，有計(jì)劃、有目的的對(duì)試驗(yàn)規(guī)范，規(guī)程，標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行學(xué)習(xí)，對(duì)新頒布的試驗(yàn)規(guī)程、規(guī)范及時(shí)組織學(xué)習(xí)，并及時(shí)貫徹落實(shí)，做到人人熟悉。
4.除定期參加的試驗(yàn)操作培訓(xùn)外，理化室不定期舉辦試驗(yàn)項(xiàng)目操作考核，提高試驗(yàn)操作水平。
十一、保密管理
1.試驗(yàn)室內(nèi)存有公司的有關(guān)技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)數(shù)據(jù)等，必須遵守有關(guān)保密規(guī)定。
2.未經(jīng)許可，嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入試驗(yàn)場(chǎng)所。
3.外來(lái)人員必須有公司有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)陪同、方可到指定的場(chǎng)所參觀，且未經(jīng)批準(zhǔn)嚴(yán)禁在試驗(yàn)工作室內(nèi)記錄有關(guān)資料、數(shù)據(jù)。
4.嚴(yán)格執(zhí)行試驗(yàn)報(bào)告發(fā)放范圍，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、禁止私自對(duì)外泄露有關(guān)數(shù)據(jù)、資料或進(jìn)行技術(shù)交流。
5.未經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，嚴(yán)禁報(bào)告或記錄私自借于非相關(guān)人員。
6.委托檢驗(yàn)試驗(yàn)，嚴(yán)格按公司規(guī)定執(zhí)行，必須保護(hù)客戶的有關(guān)秘密，未經(jīng)允許嚴(yán)禁私自泄露。
